(1)常染色体显性遗传病

男女发生机会相等，类型类最如：先天性肌强直、种分软骨营养不良、典型遗传性神经性耳聋、遗传多指(趾)、类型类最神经纤维瘤、种分马凡氏综合征等。典型

(2)常染色体隐性遗传病

男女发生机会相等，遗传如：地中海型贫血、类型类最白化症、种分先天性肌弛缓、先天性聋哑。

(3)X连锁显性遗传病

只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。

(4)X连锁隐性遗传病

基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

(5)Y连锁遗传病

多基因遗传病，唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。

其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令)，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。

(责任编辑：探索)